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【特别推荐】:高密度脂蛋白3-胆固醇(HDL3-C)测定试剂  
发布者:idrfz.chen   
 


(本试剂仅用于科研、实验、技术支持,不直接应用于临床诊断)

【简介】

用于全自动生化分析仪测定高密度脂蛋白3-胆固醇含量。

高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)是冠心病(CHD)的负面危险因素。HDL-C可以进一步分为两大类,更大、更轻的HDL2-C颗粒和更小、更致密的HDL3-C颗粒。已有的临床数据表明,测量HDL3-C比测量总HDL-C更能反映CHD风险。

【测定方法】

匀相直接法

【测定原理】

第一步,试剂Ⅰ与样本充分混合并孵育3-5分钟。第二步, HDL3-C颗粒被裂解,并参与Trinder’S反应后显色。

【试剂盒组成】

 

   

   

   

试剂

液体双试剂

试剂Ⅰ:试剂Ⅱ=31

4-氨基安替比林、TOOS、工具酶等

适量

HDL3-C校准品

冻干1ml

HDL3-C

见标签

【样本要求】

标本应空腹抽取,尽快分离血清,在冷藏(2-8)条件可稳定3天。标本如不能及时测定,应于-80℃保存,可稳定7个月,避免反复冻融。

【测定步骤】

1.本试剂为液体双试剂,可直接使用。

2.测定参数:波长:600nm;光径:10mm;温度:37

3.测定方法:

加入物

空白管

标准管

测定管

试剂Ⅰ

225

225

225

蒸馏水(uL)

3

-

-

标准液(uL)

-

3

-

样本(uL)

-

-

3

混匀,置37孵育3-5分钟,读取各管吸光度A1

试剂Ⅱ(uL)

75

75

75

混匀,置37保温5分钟,读取各管吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

4.上机参数:

 

37

血清+R1反应时间

300

样本量

3uL

600nm

试剂Ⅰ

225uL

700nm

试剂Ⅱ

75uL

血清+R1+R2反应时间

300

5.计算:

HDL3-C含量 mmol/L=  [(ΔA标本-ΔA空白)/ (ΔA标准-ΔA空白)]  × 校准品值

【性能指标】

1 空白吸光度 0.05

2 线性范围0-2.60mmol/L1004mg/L);

3 批内/分析内精密度  CV5%;批间相对极差 7%;

4 准确性  相对偏差不超过±10%。

5 抗干扰性 血清胆红素<40 mg/dLTG<1000mg/dL、血红蛋白<500 mg/dL、抗坏血酸<10mmol/L时,对测定无显著影响。

6 方法对照 用本测定试剂和某进口HDL3-C测定试剂测定100例血清HDL3-C含量,结果显示相关系数>0.960

【注意事项】

1、试剂变混浊或空白吸光度值>0.05时,将不能使用,应弃去;

2、建议各实验室建立自己的正常值范围;

3、试剂与样本量可根据需要按比例调节;

4、请勿用嘴直接吸取试剂,避免接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应即用水冲洗污染部位;

5、使用配套的校准品校准,校准周期为30天,更换试剂批号时需要重新校准。建议使用正常值和病理值生化质控血清进行室内质控,测定的控制值应在确定的限制范围内,若控制值失控,实验室应采取适当的纠正措施。

6、不能将R1R2混成单试剂工作液。

【储存条件与有效期】

未开封的试剂在2-8避光条件下可稳定14个月,置37水浴至少可稳定7天。

试剂开封后,存放在分析仪试剂仓中(2-8)的试剂在30天内性质稳定。

【参考文献】

1. Stampfer MJ et al. N Engl J Med 1991; 325: 373-81.

2. Williams PT. J Lipid Res 2012; 53: 266-72.

3. Mueller O et al. Clin Chem Lab Med 2008; 46: 490-8.

 

 

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